Syndrom náhlého úmrtí kojence ‒ nalezená příčina
Australští vědci přišli s vysvětlením příčiny náhlého úmrtí kojenců, která zatím nebyla dostatečně objasněna. V ČR zemře na syndrom náhlého úmrtí kojence cca 1 dítě na 1 000 až 2 000 živě narozených novorozenců. Dle jejich studie stojí za tímto syndromem nízká hladina proteinu, která se nachází v mozku a reguluje spánek a změny v mozku během spánkových fází. Jedná se o protein orexin. Děti, které zemřely ve spánku, měly výrazně nižší hladinu této bílkoviny v mozku. Nízká hladina je i u dospělých, kteří trpí spánkovou apnoí, tj. chvilkovou zástavou dechu ve spánku.
Toto zjištění je velmi důležité, neboť by mohlo pomoci určit, zda dítěti nehrozí smrt z důvodu zmíněného syndromu. Děti by tedy byly testovány na to, jakou koncentraci orexinu mají v krvi. Je však zatím nutné určit, jaká je „normální“ hodnota v krvi, neboť se zatím testovala koncentrace orexinu v mozku, což u zdravých kojenců není možné.
Zdroj: